Selon l'Organisation mondiale de la santé, la gestion est inadéquate, les programmes de lutte nationaux n'existent pas et même une campagne de sensibilisation de base manque dans la plupart des pays profondément touchés par la drépanocytose. Un diagnostic simple qui aurait dû avoir lieu au moment de la naissance n'est pas effectué tant que la patiente n'est pas arrivée avec un cas grave et souvent mortel d'anémie falciforme.

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La Sickle Cell Foundation of West Africa a pour mission de changer tout cela avec l'approche en 7 dimensions suivante:

1. Construire des cliniques dans chaque capitale fédérale et dans d'autres grandes villes d'Afrique de l'Ouest
où tous les efforts seront faits pour voir chaque patient qui franchit nos portes.

2. Travailler avec les autorités sanitaires locales et fédérales de chaque pays en Afrique de l'Ouest
promouvoir la sensibilisation et encourager le dépistage pour tous les citoyens.

3. Solliciter le soutien financier et moral des hommes et des femmes avec compassion dans le monde entier

pour nous permettre de tendre la main à ces enfants et adultes qui ont besoin d’une aide désespérée.

4. Travailler avec les différentes sociétés pharmaceutiques du monde entier pour assurer une
fourniture des médicaments nécessaires à tous nos patients, à des prix raisonnables.

5. Entreprendre une intense diffusion de l'information et l'éducation du public
sur les effets mortels de la drépanocytose sur la région ouest-africaine.

6. Participez aux recherches en cours sur la drépanocytose.

7. Solliciter et maintenir les services toujours importants de médecins bénévoles et de personnel de clinique
dans le monde.

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