Según la Organización Mundial de la Salud, la gestión es inadecuada, no existen programas nacionales de control e incluso falta una campaña de concientización básica en la mayoría de los países profundamente afectados por la anemia de células falciformes. El diagnóstico simple que debería haber ocurrido en el momento del nacimiento no se lleva a cabo hasta que el paciente llega con un caso grave y, a menudo, potencialmente mortal de anemia de células falciformes.

La Fundación de células falciformes de África Occidental tiene la misión de cambiar todo esto con el siguiente enfoque de 7 dimensiones:

1. Construir clínicas en todas las capitales federales y otras ciudades importantes de África Occidental.
donde se hará todo lo posible para ver a cada paciente que entre por nuestras puertas.

2. Trabajar con las autoridades sanitarias locales y federales de cada país de África occidental.
promover la concienciación y fomentar el cribado para todos los ciudadanos.

3. Solicite apoyo financiero y moral de hombres y mujeres con compasión en todo el mundo.

para permitirnos llegar a estos niños y adultos que necesitan ayuda desesperada.

4. Trabaje con las diferentes empresas farmacéuticas de todo el mundo para garantizar una
suministro de los medicamentos necesarios para todos nuestros pacientes, a precios razonables.

5. Emprender una intensa difusión de información y educación del público.
sobre los efectos mortales de la anemia falciforme en la región de África Occidental.

6. Participar en la investigación en curso sobre células falciformes.

7. Solicitar y mantener los siempre importantes servicios de médicos voluntarios y personal clínico.
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