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Lo sfondo
Molti genitori africani si stanno svegliando con la terribile notizia che i loro figli e figlie appena nati sono affetti dal tratto falciforme o anemia falciforme. In una regione dove la povertà è dilagante, questa è una brutta notizia.
Ciò che cerchiamo di realizzare
Mentre molti africani (compresi governi, leader e organizzazioni no-profit africane) parlano solo "occasionalmente" della malattia, la Sickle Cell Foundation of West Africa organizza tra le altre cose, lanciare massicce campagne di sensibilizzazione in tutto il
Le restanti sfide
Siamo determinati a non lasciare che nessun bambino muoia a causa di questa malattia, ora che abbiamo così tante nuove informazioni e risorse disponibili per mantenerli in vita.
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