Noch keine Beiträge in dieser Sprache veröffentlicht
Sobald neue Beiträge veröffentlicht wurden, erscheinen diese hier.
top of page
Der Hintergrund
Viele afrikanische Eltern erwachen mit der schrecklichen Nachricht, dass ihre neugeborenen Söhne und Töchter an Sichelzellenanämie leiden. In einer Region, in der die Armut weit verbreitet ist, sind das schlechte Nachrichten.
Was wir erreichen wollen
Während viele Afrikaner (einschließlich afrikanischer Regierungen, Führungskräfte und gemeinnütziger Organisationen) nur „gelegentlich“ über die Krankheit sprechen, setzt die Sickle Cell Foundation of West Africa darauf,Ziel ist es unter anderem, umfangreiche Sensibilisierungskampagnen in der gesamten Region zu starten.
Die verbleibenden Herausforderungen
Wir sind entschlossen, kein Kind an dieser Krankheit sterben zu lassen, da wir nun über so viele neue Informationen und verfügbare Ressourcen verfügen, um sie am Leben zu erhalten.
Videos
Lernen Sie einige unserer Patienten kennen
Häufig gestellte Fragen
Alle Ihre Fragen werden von unseren Experten beantwortet
Unsere Kliniken
Schauen Sie sich unsere Kliniken in ganz Westafrika an
Unsere monatlichen Unterstützer & Spender
bottom of page